（i-k）甲基（-CH3）在石墨N、重庆吡咯N和Fe-N4-C结构上的局部吸附构型。
售电这些变化分别改善了反应能量和促进了反应动力学。（c，公司d）Au@1ML-Pt和Au@2ML-Pt催化剂的代表性原子分辨率HAADF-STEM图像。
2.7nmPtNPs的活性最高，福利但相应的选择性最低，福利而1.1和9.3nmNPs的选择性最高，但相应的活性非常低，这严重限制了高选择性的加氢以制备卤代苯胺（HAN）产量的提高。基于密度泛函理论(DFT)计算表明，豁免核这种限制源于HCS/LCS比率和PtNPs的费米能级的尺寸相关联系。特别是，年偏在高活性下实现高化学选择性是一个巨大的挑战，其竞争性功能取代基的加氢可以同时发生。
双金属催化剂提供了一个不同的维度，差考通过催化的特征应变和配体效应来调整几何和电子特性。（c）Au@1ML-Pt用于p-CNB、重庆NB和氯苯的加氢。
到目前为止，售电这些方法都没有同时实现高化学选择性和高活性。
文献链接：公司Bimetallicmonolayercatalystbreakstheactivity-selectivitytrade-offonmetalparticlesizeforefficientchemoselectivehydrogenations(NatureCatalysis，公司2021，10.1038/s41929-021-00679-x)本文由材料人CYM编译供稿。福利致力于服务材料科技创新的材料人携手战斗在科研第一线或绘图设计出身的绘图科技顾问团队重磅推出科研绘图解决方案。
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